罗红霉素是
- A: 红霉素C-9腙的衍生物
- B: 红霉素C-9肟的衍生物
- C: 红霉素C-6甲氧基的衍生物
- D: 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
- E: 红霉素扩环重排的衍生物
答案:
解析:
相关题目
- 《中国药典》规定罗红霉素中应检查的是
- 与罗红霉素在化学结构相似的药物是
- 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息,关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法,正确的是根据上述信息,如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片,每天3次(每8小时1次),每次250mg,用药多天达到稳态后每个时间间隔(8小时)的AUC0-∞为64.8mg·h/L,该药的平均稳态血药浓度为
- 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息,关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法,正确的是
- 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息,关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法,正确的是根据上述信息,如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片,每天3次(每8小时1次),每次250mg,用药多天达到稳态后每个时间间隔(8小时)的AUC0-∞为64.8mg·h/L,该药的平均稳态血药浓度为根据上题信息,如果该患者的肝肾功能岀现障碍,其药物清除率为正常人的1/2,为达到相同稳态血药浓度,每天给药3次,则每次给药剂量应调整为
- 罗红霉素的检查项目有
- 女性患者,45岁, 患慢性支气管哮喘。其药物治疗方案为 [处方] 罗红霉素片 150mg bid*7 茶碱缓释片 100mg bid*7 用药3天后患者出现恶心、呕吐、激动不安、失眠、心律失常、血压增高等症状,请问出现这些消化及中枢神经兴奋症状的原因和应对措施正确的是:
- 患者,男,35岁,已婚,咽痛发热1周,在内科诊为“化脓性扁桃体炎”,给予口服罗红霉素、百服宁治疗好转,2天后躯干四肢起皮疹痒,全身关节无不适。皮肤科情况:躯干四肢可见广泛散在红色丘疹、斑丘疹,表面有银白色鳞屑,刮去鳞屑呈半透明薄膜,再刮去薄膜出现小血点。此患者的诊断是
- 罗红霉素的含量测定方法为
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