其病缓慢，渐见肢体萎软无力，以下肢为甚，腰膝酸软，不能久立，甚则步履全废，腿胫大肉渐脱，或伴有眩晕耳鸣，舌咽干燥，遗精或遗尿，或妇女月经不调者，治宜

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• 患者其病缓慢，渐见肢体痿软无力，以下肢为甚，腰膝酸软，不能久立，甚则步履全废，腿胫大肉渐脱，或伴有眩晕耳鸣，舌咽干燥，遗精或遗尿，或妇女月经不调者，治宜
• 患者，男性，7岁。四肢有角化性小丘疹，缓慢向四周扩展，边缘渐渐隆起，中央部分干燥、平滑，轻度萎缩，略微凹陷，无毳毛，毛囊口处可见角质丘疹。其母亲也有相似临床病史。对该患者最可能的诊断是
• 患者，男性，7岁。四肢有角化性小丘疹，缓慢向四周扩展，边缘渐渐隆起，中央部分干燥、平滑，轻度萎缩，略微凹陷，无毳毛，毛囊口处可见角质丘疹。其母亲也有相似临床病史。对该患者最可能的诊断是该病发病的起始年龄阶段为
• 患者，男性，7岁。四肢有角化性小丘疹，缓慢向四周扩展，边缘渐渐隆起，中央部分干燥、平滑，轻度萎缩，略微凹陷，无毳毛，毛囊口处可见角质丘疹。其母亲也有相似临床病史。对该患者最可能的诊断是该病发病的起始年龄阶段为该病主要的遗传模式是
• 患者，男性，14岁。左侧耳后一处约1cm×3cm呈线状分布的斑块，其上密自集分布皮色至淡褐色的疣状丘疹。自幼发病，面积逐渐缓慢扩大，伴增生，无明显自觉症状。对该患者的诊断是
• 患者，男性，7岁。四肢有角化性小丘疹，缓慢向四周扩展，边缘渐渐隆起，中央部分干燥、平滑，轻度萎缩，略微凹陷，无毳毛，毛囊口处可见角质丘疹。其母亲也有相似临床病史。对该患者最可能的诊断是该病发病的起始年龄阶段为该病主要的遗传模式是需要与该病鉴别诊断的疾病主要是
• 患者，女性，42岁。面部起红斑、色素沉着1年。1年前患者额、颞、颧部、耳后、颈部出现毛孔周围瘙痒性红斑，后逐渐转为灰褐色、紫褐色网状斑点，色素消退非常缓慢。患者在面部长期坚持使用同一品牌的化妆品。查体：额部、颞部、颧部、耳后及颈侧可见灰褐色斑，网状排列，呈粉尘样外观。如果诊断考虑瑞尔黑变病，其最特征性的皮损是如果诊断为瑞尔黑变病，其组织病理改变不包括
• 患者，女性，42岁。面部起红斑、色素沉着1年。1年前患者额、颞、颧部、耳后、颈部出现毛孔周围瘙痒性红斑，后逐渐转为灰褐色、紫褐色网状斑点，色素消退非常缓慢。患者在面部长期坚持使用同一品牌的化妆品。查体：额部、颞部、颧部、耳后及颈侧可见灰褐色斑，网状排列，呈粉尘样外观。如果诊断考虑瑞尔黑变病，其最特征性的皮损是如果诊断为瑞尔黑变病，其组织病理改变不包括如果进一步查找该病的病因，最有价值的辅助检查是
• 患者，女性，42岁。面部起红斑、色素沉着1年。1年前患者额、颞、颧部、耳后、颈部出现毛孔周围瘙痒性红斑，后逐渐转为灰褐色、紫褐色网状斑点，色素消退非常缓慢。患者在面部长期坚持使用同一品牌的化妆品。查体：额部、颞部、颧部、耳后及颈侧可见灰褐色斑，网状排列，呈粉尘样外观。如果诊断考虑瑞尔黑变病，其最特征性的皮损是如果诊断为瑞尔黑变病，其组织病理改变不包括如果进一步查找该病的病因，最有价值的辅助检查是如果患者确诊为该病，下列不适合的处理措施是