药物警戒和药品不良反应监测共同关注的是

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• 2020年3月26日，某省药品监督管理局决定开展药品生产企业药物警戒专项检查。检查时间为2020年4月至11月。检查内容为：①药品生产企业是否设立独立的药物警戒机构；②是否专职人员开展工作；③是否制定药物警戒相关工作制度和工作程序；④是否对血液制品、生物制品、多组分生化药、注射剂、通过一致性评价药品和2年内新批准上市药品等高风险药品品种主动开展药品重点监测，并对重点监测数据进行汇总、分析、评价和报告。上述信息中的药物警戒是
• 2020年3月26日，某省药品监督管理局决定开展药品生产企业药物警戒专项检查。检查时间为2020年4月至11月。检查内容为：①药品生产企业是否设立独立的药物警戒机构；②是否专职人员开展工作；③是否制定药物警戒相关工作制度和工作程序；④是否对血液制品、生物制品、多组分生化药、注射剂、通过一致性评价药品和2年内新批准上市药品等高风险药品品种主动开展药品重点监测，并对重点监测数据进行汇总、分析、评价和报告。上述信息中的药物警戒是上述信息中提到的药品重点监测主体不包括
• 药物警戒的缩写为
• 药物警戒的目的不包括
• 药物警戒发展的背景包括
• 关于药物警戒与药物不良反应检测的说法，正确的是
• 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是
• 法国政府颁布药物警戒法令的年份是（ ）
• 国外有关药物警戒信息中提示卡马西平可致