酷搜题
登录
搜索
对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括:
A: 给予警告
B: 责令限期改正
C: 没收违法所得
D: 逾期不改的责令停产停业整顿,并处五千至二万元罚款
E: 情节严重的,吊销《药品生产许可证》K药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
答案:
查看答案
解析:
相关题目
药品生产企业必须对其生产的药品进行
对独家生产的药品可以采取
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当
药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
负责对药物临床研究、药品生产审批的是()
《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,是为了()
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当
查看答案确认
查看答案将消耗1积分,是否继续?
不再提醒
确定
取消