主要作用于α受体和β受体

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• 根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α₁、α₂等亚型，β受体分为β₁、β₂等亚型，α₁受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α_{2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用的功能，β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛平滑肌。人体中，心房以β1受体为主，但同时含有四分之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3：7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是普萘洛尔是β受体阻断药的代表，属于芳氧丙醇胺类结构类型。普蔡洛尔的结构是胰岛细胞上的β受体属于β2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是}
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• 患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱μ受体激动剂，对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（—）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α₂受体激动剂。（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图：根据背景资料，曲马多药理作用特点是根据背景资料，曲马多在临床上使用曲马多在体内的主要代谢途径是
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