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可被大剂量地塞米松抑制
A: 肾上腺皮质腺瘤
B: Cushing病
C: Addison病
D: 单纯性肥胖
E: 肾上腺皮质腺癌
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大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制,见于
大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制,见于
女,32岁,一皮质醇增多症病人,尿及血游离皮质醇不被小剂量地塞米松所抑制,而可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制,其可能为( )。
一男性患者,肥胖,痤疮,紫纹,血皮质醇增高,不受小剂量地塞米松抑制,但可被大剂量地塞米松抑制。该患者最可能的诊断是
皮质醇增多症中24小时尿17-羟和17-酮的排出量可以被大剂量地塞米松所抑制,较大的可能病因诊断是
库欣综合征病人,血、尿游离皮质醇可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制,其诊断可能为
患者男性,Cushing综合征,血、尿游离皮质醇可被大剂量地塞米松抑制试验抑制,其诊断可能为
患者女性,39岁。主诉有闭经并逐渐肥胖。血压140/90mmHg,X线检查示骨质疏松,实验室检查:血钾2.5mmo/L,空腹血糖7.73mmol/L,血皮质醇(8:00AM)增高,且不能被大剂量地塞米松抑制。最可能的诊断是
男性,69岁,因“发现双肾上腺占位半个月”来诊。无皮质醇增多症的临床表现。患者被诊断为2型糖尿病27年,高血压20余年。查体:BP170/80mmHg;BMI24.2kg/m
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。实验室检查:血F14.68μg/dl(8am),8.26μg/dl(0am),过夜小剂量地塞米松抑制试验后1.9μg/dl;经典2日法:UFC对照日66.3μg/24h,小剂量服药后25.9μg/24h,大剂量服药后20.5μg/24h;ACTH17.4~18.5pg/ml。肾CT:双侧肾上腺多发结节,双肾多发囊肿。垂体MRI:未见明显异常。腹部彩超:腹主动脉粥样硬化,双肾动脉未见明显狭窄。错误的诊断是最有助于明确诊断的检查是如患者大剂量地塞米松抑制试验不被抑制,ACTH小于15pg/ml,最可能的诊断是
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