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绝大多数先天性代谢缺陷为
A: 常染色体显性遗传
B: 常染色体隐性遗传
C: X-连锁显性遗传
D: X-连锁隐性遗传
E: Y染色体遗传
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PS绝大多数为先天性,其他原因罕见。约( )为单发,半数合并其他先心
患儿,男性,4岁。发热5天,全身皮疹3天。查体:体温38.3℃,发热后第2天应用氨苄西林抗感染治疗,发热无缓解,患者皮疹逐渐增多。下列原因与患儿发热相关性最小的是如果查体发现患儿颈部淋巴结肿大、渗出性扁桃体炎、腭部瘀点,诊断上首先考虑的疾病是如果查体发现患儿全身浅表淋巴结肿大,脾中度增大。血常规示:白细胞为23×10
9
/L,且淋巴细胞及单核细胞绝对数增多,则该患儿很少发生的并发症是
患儿,男性,4岁。发热5天,全身皮疹3天。查体:体温38.3℃,发热后第2天应用氨苄西林抗感染治疗,发热无缓解,患者皮疹逐渐增多。下列原因与患儿发热相关性最小的是如果查体发现患儿颈部淋巴结肿大、渗出性扁桃体炎、腭部瘀点,诊断上首先考虑的疾病是如果查体发现患儿全身浅表淋巴结肿大,脾中度增大。血常规示:白细胞为23×10
9
/L,且淋巴细胞及单核细胞绝对数增多,则该患儿很少发生的并发症是如果患儿确诊为传染性单核细胞增多症,罕见出现的皮肤损害是
在绝大多数人中
绝大多数病原菌为
绝大多数蛋白质抗原属
儿童糖尿病绝大多数为
绝大多数情况下FBAO发生在( )
脑内胆碱能受体绝大多数是
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