绝大多数蛋白质抗原属

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• 绝大多数血浆蛋白质的合成场所是
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• 绝大多数组蛋白的共价修饰作用都是可逆的。LSD1是第一个被发现的组蛋白去甲基化酶，它可以去掉H3K4和下列哪项的甲基化
• β-珠蛋白生成障碍性贫血症中除极少数是由于基因缺失引起以外，绝大多数是由于β-珠蛋白基因不同类型的点突变（包括单个碱基的取代、插入或缺失）所致，但β-珠蛋白生成障碍性贫血症患者的β-珠蛋白基因突变往往没有涉及限制性酶切位点的改变，所以下列哪个方法不包括检测β-珠蛋白生成障碍性贫血症
• 男，21岁，5天来鼻及牙龈出血，皮肤瘀斑。血红蛋白55g／L，白细胞10.0×10^9／L，血小板16×10^9／L。骨髓增生极度活跃，绝大多数细胞呈清一色，胞浆内有大小不等颗粒及成堆Auer小体，过氧化酶染色强阳性。应首选的治疗
• 男，21岁，20天来鼻及牙龈出血，皮肤瘀斑。血红蛋白55g／L，白细胞10.0×10^9／L，血小板16×10^9／L。骨髓增生极度活跃，绝大多数细胞呈清一色，胞浆内有大小不等颗粒及成堆Auer小体，过氧化酶染色强阳性。最可能的诊断是
• β地中海贫血中除极少数是由于基因缺失引起以外，绝大多数是由于β珠蛋白基因不同类型的点突变（包括单个碱基的取代、插入或缺失）所致，但病人的β珠蛋白基因突变往往不涉及限制性酶切位点的改变，所以不宜采用下列哪种方法进行基因诊断
• 男，26岁，5天来鼻及牙龈出血，皮肤瘀斑。血红蛋白55g／L，白细胞10.0×10^9／L，血小板16×10^9／L。骨髓增生极度活跃，绝大多数细胞呈清一色，胞浆内有大小不等颗粒及成堆Auer小体，过氧化酶染色强阳性。临床最容易出现的情况是
• 绝大多数的慢性淋巴细胞白血病为