对原发性补体缺陷有诊断价值的检査为

相关题目

• 年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，AMD)是老年失明的常见原因。从116204个SNP中筛选与AMD相关的位点，并发现了一个高度相关的SNP位点，其等位基因在AMD病人中出现的频率显著高于正常对照组。随后发现，该SNP位于CFH基因( complernent factor H，编码补体因子H)中，该基因功能可调控对炎症反应起控制作用的补体级联反应。2005年末，报道了CFH和AMD相关，发现了CFH的一个高危突变和其他几个似乎具有保护作用的突变。从上述叙
• 年龄相关性黄斑变性(age-related macularde generation，AMD)是老年失明的常见原因。从1162〇4个SNP中筛选与AMD相关的位点，并发现了一个高度相关的SNP位点，其等位基因在AMD患者中出现的频率显著高于正常对照组。随后发现，该SNP位于CFH基因(complementfactorH，编码补体因子H)中，该基因功能可调控对炎症反应起控制作用的补体级联反应。2005年末，报道了CFH和AMD相关，发现了CFH的一个高危突变和其他几个似乎具有保护作用的突变。从上述叙述中，支持下述推断的是
• 患儿，男性，14岁。发热、腹泻3天，全身反复皮疹伴瘙痒1天，外院补液治疗无好转，既往无药物过敏史。查体：躯干、四肢泛发大小不等、形态不规则的水肿性红斑、风团，无瘀点、瘀斑。血常规：WBC18×10⁹/L，N％90％。粪便常规：白细胞(+++)。对该患者诊断可能为引起本次皮疹的主要原因是目前对该患者最主要的治疗方法是
• 患儿，男性，14岁。发热、腹泻3天，全身反复皮疹伴瘙痒1天，外院补液治疗无好转，既往无药物过敏史。查体：躯干、四肢泛发大小不等、形态不规则的水肿性红斑、风团，无瘀点、瘀斑。血常规：WBC18×10⁹/L，N％90％。粪便常规：白细胞(+++)。对该患者诊断可能为引起本次皮疹的主要原因是
• 患者，男性，78岁。因车祸致骨盆骨折、肋骨多发骨折、肺挫伤入院，人住ICU时查体：血压80/50mmHg，口唇发绀，双肺可闻及湿啰音，心率129次/分，未闻及杂音，四肢冷。患者引起休克的原因可能是入院后经补液、止血、对症处理，第2天患者呼吸费力明显，血氧饱和度下降，予机械通气治疗，并查肝肾功能均有受损，考虑MODS，目前对MODS治疗理念上的转变错误的是
• 患者，男性，78岁。因车祸致骨盆骨折、肋骨多发骨折、肺挫伤入院，人住ICU时查体：血压80/50mmHg，口唇发绀，双肺可闻及湿啰音，心率129次/分，未闻及杂音，四肢冷。患者引起休克的原因可能是入院后经补液、止血、对症处理，第2天患者呼吸费力明显，血氧饱和度下降，予机械通气治疗，并查肝肾功能均有受损，考虑MODS，目前对MODS治疗理念上的转变错误的是第3天患者出现血小板进行性下降、PT延长，全身有出血点，此时首选的治疗是
• 补体缺陷病对哪种病原体易感
• 原发性补体缺陷的实验室检查为
• 原发性IgA肾病补体激活途径主要是_____