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《GMP》对药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过()
A: 一年
B: 二年
C: 三年
D: 五年
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是
药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业跟踪检查周期为()
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括
参与制定、修订CLP、GCP、GMP、CAP、CSP、医疗器械CMP的机构是
竞争性抑制AMP和GMP的合成
IMP转变成GMP的过程中经历了
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
IMP转变成GMP的过程中先转变为
AMP和GMP在细胞内分解时,均首先转化成( )
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