先天愚型染色体绝大部分是

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• 先天愚型染色体大多是：
• 先天愚型最常见的染色体异常为
• 先天愚型染色体检查绝大部分核型为（ ）。
• 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（ ）。
• 男孩，先天愚型，染色体核型为:46XY，-14+t(14q21q)，经检査其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为
• 男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，-14+t(14q21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是
• 某一对夫妇婚后自发流产两次。染色体检査结果显示，妻子为21/21平衡易位携带者，丈夫核型正常。他们生下的活婴为先天愚型患儿的风险是
• 思儿，2岁，精神、运功发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是
• 患儿2岁，出生后喂养一直困难，生长发育差，易感冒，智力低下，眼距宽，常伸舌流涎，通贯手，皮肤松弛，染色体检查确诊为先天愚型，家长准备生第2胎来遗传咨询，其再发风险率为