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仿制药注册申请批准后,增加或取消原批准事项的注册申请属于
A: 仿制药申请
B: 再注册申请
C: 进口药品申请
D: 补充申请
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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
对仿制药注册申请进行技术审评的是
根据《药品注册管理办法》:仿制药注册申请审批后,增加或取消原批准事项的注册申请属于
《药品注册管理办法》规定,应按照仿制药申请程序申报的是
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类,境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(原国家食品药品监督管理总局2016年第51号):境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于
根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类:境内申请人仿制的,于中国境外上市但境内未上市,与原研药品的质量和疗效一致的药品属于
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类:境内申请人仿制的,与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于
执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是()
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