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对仿制药注册申请进行技术审评的是
A: 药品审评中心
B: 药品评价中心
C: 药品认证管理中心
D: 中药品种保护审评委员会
E: 国家药典委员会
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相关题目
仿制药注册申请批准后,增加或取消原批准事项的注册申请属于
根据《药品注册管理办法》:仿制药注册申请审批后,增加或取消原批准事项的注册申请属于
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
《药品注册管理办法》规定,应按照仿制药申请程序申报的是
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类,境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是
我国对药学技术人员实行注册制度是
执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是()
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(原国家食品药品监督管理总局2016年第51号):境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于
根据《药品注册管理办法》,对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
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