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对于SNP(A/T)在群体中存在的基因型状态包括下列哪几种
A: AA
B: CG
C: AT
D: TT
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对于SNP来说,“常见疾病,常见变异”假说中第二个常见指的是最小等位频率的SNP
对于涉及到50万SNP的基因组范围关联研究,使用Bonferroni方法进行多重检验校正一般将阈值定为下列哪种
对于涉及到50万SNP的基因组范围关联研究,使用Bonferroni方法进行多重检验校正一般将阈值定为下列哪种
年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是老年失明的常见原因。从116204个SNP中筛选与AMD相关的位点,并发现了一个高度相关的SNP位点,其等位基因在AMD病人中出现的频率显著高于正常对照组。随后发现,该SNP位于CFH基因( complernent factor H,编码补体因子H)中,该基因功能可调控对炎症反应起控制作用的补体级联反应。2005年末,报道了CFH和AMD相关,发现了CFH的一个高危突变和其他几个似乎具有保护作用的突变。从上述叙
年龄相关性黄斑变性(age-related macularde generation,AMD)是老年失明的常见原因。从1162〇4个SNP中筛选与AMD相关的位点,并发现了一个高度相关的SNP位点,其等位基因在AMD患者中出现的频率显著高于正常对照组。随后发现,该SNP位于CFH基因(complementfactorH,编码补体因子H)中,该基因功能可调控对炎症反应起控制作用的补体级联反应。2005年末,报道了CFH和AMD相关,发现了CFH的一个高危突变和其他几个似乎具有保护作用的突变。从上述叙述中,支持下述推断的是
编码SNP(即cSNP)存在于
群体中两个SNP位点之间D
'
值接近于0,表明
群体中两个SNP位点之间r
2
值接近于1,表明
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