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先天愚型的核型分析最常见的是
A: 47,XX(XY),+21
B: 47,XX(XY),+18
C: D/G易位
D: G/G易位
E: 嵌合型
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核型为47,××,+21的唐氏综合征(又称21三体,原称先天愚型)儿,其双亲核型正常,则发病原因是:
某一对夫妇婚后自发流产两次。染色体检査结果显示,妻子为21/21平衡易位携带者,丈夫核型正常。他们生下的活婴为先天愚型患儿的风险是
思儿,2岁,精神、运功发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是
先天愚型
先天愚型
先天愚型染色体检查绝大部分核型为( )。
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为( )。
先天愚型属( )。
先天愚型属于
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