属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是

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• 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法，正确的是已知苯安英钠在肝肾功能正常病人中的K_m=12μg/ml，V=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)；则稳态血药浓度C=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度C_ss=18μg/ml.已知C_m=K_mX0/TV_m-X0，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是
• 属于肝药酶抑制剂的药物是
• 属于肝药酶CYP2C19抑制剂的药品是
• 属于肝药酶CYP3A4抑制剂的药品是
• 属于肝药酶CYP3A4抑制剂的是
• 下列药物属于肝药酶诱导剂的是
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• 下列抗癫痫药物中，属于肝药酶诱导剂的有
• 属于肝己糖激酶的同工酶类型是