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属于肝药酶CYP3A4抑制剂的药品是
A: 西咪替丁
B: 地红霉素
C: 西酞普兰
D: 奥卡西平
E: 度洛西丁
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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法,正确的是已知苯安英钠在肝肾功能正常病人中的K
m
=12μg/ml,V=10mg/(kg.d),当每天给药剂量为3mg/(kg.d);则稳态血药浓度C
=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg.d),则稳态血药浓度C
ss
=18μg/ml.已知C
m
=K
m
X0/TV
m
-X0,若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是
属于肝药酶抑制剂的药物是
属于肝药酶CYP2C19抑制剂的药品是
属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是
属于肝药酶CYP3A4抑制剂的是
下列药物属于肝药酶诱导剂的是
下列属于肝药酶诱导剂的是
下列抗癫痫药物中,属于肝药酶诱导剂的有
属于肝己糖激酶的同工酶类型是
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