基于首发症状确定病程可以控制的偏倚是

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• 进一步询问上述女性患者的病史和家族史，发现其二姑也是进行性记忆力减退、有失语、日常生活不能自理等症状，最终昏迷，死于感染并发症。表明遗传因素在该病中起着极为重要的作用。欲精准确认患者的家族中该病是否由遗传因素引起，应建议首先做如下哪一组基因的检测
• 2016年，被誉为“东方诺贝尔奖”的邵逸夫奖生命科学与医学奖授予了2位在Rett综合征的致病基因MECP2方面做出卓越贡献的学者:英国的Adrian Bird教授和Huda Zoghbi教授。Rett综合征为一种X-连锁显性遗传病，由奥地利维也纳医生Andreas Rett于1966年首次报道，发病率约为1/15000，患者均为女童。患者可表现不同程度的神经发育迟滞、行为异常、精神发育迟缓等症状。目前，临床上只能对患者进行康复治疗。Rett综合征的致病基因MECP2或蛋白通常发生什么改变
• 患者男，69岁。5天前出现夜不眠，表情淡漠呆滞，行为紊乱，在房间中不停摸索乱翻东西，问其找什么，回答则言语凌乱不知所云。白天卧床行为安静，少语少动，对夜间发生的事不能回忆，生活不能自理，拒食水，偶有小便失禁。体格检查:左侧下肢肌力4级，膝反射亢进，左侧巴宾斯基征阳性。作为接诊医生下列哪项检查最有意义目前考虑患者处于什么状态针对患者精神症状应首选哪一种精神药物
• 发生于声带的病变首发症状是
• 躁狂发作的基本症状
• 用于心绞痛发作时缓解症状，首选（ ）
• ICP的首发症状是
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