皮肤相关的淋巴组织主要功能是
- A: T细胞发源地和制备分泌胸腺素
- B: 捕获及过滤血液中的外来侵袭物，贮存血液产生抗体
- C: 参与分泌型IgA肝胆循环
- D: 产生SIgA抗体为主的局部免疫
- E: 识别、处理经由皮肤进入的抗原
答案：
解析：
相关题目
- 12岁女孩，因反复鼻出血，伴皮肤、黏膜出血点8个月来诊。查体：皮肤黏膜散在出血点，浅表淋巴结不大，心、肺正常，肝未触及，脾肋下刚及。血常规示 Hb 90g/L，WBC 8.5×109/L，淋巴细胞60%，中性粒细胞35%，PLT 20×109/L。该患儿最可能的诊断为如患儿行骨髓穿刺，下列骨髓象结果与上述诊断相符的是关于该患儿的治疗，不正确的是
- 患者男性，65岁，发现下睑硬结1个月余。体检发现硬结在睑缘皮肤黏膜移行处，边界不规则，边缘质硬隆起。完善相关检查，肿瘤仅有局部侵犯，没有淋巴结及远处转移，取细胞学眼睑鳞状细胞癌。正确的治疗原则是
- 患者男，38岁。发现右颈部包块1月半余，无诱因高热1周。既往患鱼鳞病20年。今查体：周身皮肤可见皮屑，颈部及锁骨上可触及散在淋巴结肿大，质韧，无压痛，无粘连，腹软，肝脾不大，双下肢轻度水肿。辅助检查：血常规：白细胞3.5×109/L，血小板164×109/L，血红蛋白124g/L，血清β2微球蛋白6.4mg/L，尿β2微球蛋白18.5mg/L。肝功能：TP69.4g/L，ALB41.4g/L，ALT36U/L，AST45U/L。LDH903U/L。病理检查考虑为“霍奇金淋巴瘤”，诊为“淋巴结经典霍奇金淋巴瘤，混合细胞型”，彩超及CT提示胸骨上窝，腹股沟及腹腔淋巴结肿大。与淋巴瘤相关的病毒有关于淋巴瘤的描述正确的是有关霍奇金淋巴瘤的分型正确的是
- 患者男，38岁。发现右颈部包块1月半余，无诱因高热1周。既往患鱼鳞病20年。今查体：周身皮肤可见皮屑，颈部及锁骨上可触及散在淋巴结肿大，质韧，无压痛，无粘连，腹软，肝脾不大，双下肢轻度水肿。辅助检查：血常规：白细胞3.5×109/L，血小板164×109/L，血红蛋白124g/L，血清β2微球蛋白6.4mg/L，尿β2微球蛋白18.5mg/L。肝功能：TP69.4g/L，ALB41.4g/L，ALT36U/L，AST45U/L。LDH903U/L。病理检查考虑为“霍奇金淋巴瘤”，诊为“淋巴结经典霍奇金淋巴瘤，混合细胞型”，彩超及CT提示胸骨上窝，腹股沟及腹腔淋巴结肿大。与淋巴瘤相关的病毒有关于淋巴瘤的描述正确的是有关霍奇金淋巴瘤的分型正确的是霍奇金淋巴瘤的全身症状包括
- 患者男，38岁。发现右颈部包块1月半余，无诱因高热1周。既往患鱼鳞病20年。今查体：周身皮肤可见皮屑，颈部及锁骨上可触及散在淋巴结肿大，质韧，无压痛，无粘连，腹软，肝脾不大，双下肢轻度水肿。辅助检查：血常规：白细胞3.5×109/L，血小板164×109/L，血红蛋白124g/L，血清β2微球蛋白6.4mg/L，尿β2微球蛋白18.5mg/L。肝功能：TP69.4g/L，ALB41.4g/L，ALT36U/L，AST45U/L。LDH903U/L。病理检查考虑为“霍奇金淋巴瘤”，诊为“淋巴结经典霍奇金淋巴瘤，混合细胞型”，彩超及CT提示胸骨上窝，腹股沟及腹腔淋巴结肿大。与淋巴瘤相关的病毒有关于淋巴瘤的描述正确的是
- 女性，45岁。因“头晕、乏力，月经增多1年余”就诊，患者平素喜素食。体查：贫血貌，皮肤无黄染，无皮疹和出血点，全身浅表淋巴结、肝脾未触及。化验：血常规Hb 60g/L，WBC 4.9×109/L，Plt 125×109/L。若患者经完善相关检查后，明确为子宫肌瘤引起的月经增多从而导致缺铁性贫血，以下措施正确的是
- 患者男，38岁。发现右颈部包块1月半余，无诱因高热1周。既往患鱼鳞病20年。今查体：周身皮肤可见皮屑，颈部及锁骨上可触及散在淋巴结肿大，质韧，无压痛，无粘连，腹软，肝脾不大，双下肢轻度水肿。辅助检查：血常规：白细胞3.5×109/L，血小板164×109/L，血红蛋白124g/L，血清β2微球蛋白6.4mg/L，尿β2微球蛋白18.5mg/L。肝功能：TP69.4g/L，ALB41.4g/L，ALT36U/L，AST45U/L。LDH903U/L。病理检查考虑为“霍奇金淋巴瘤”，诊为“淋巴结经典霍奇金淋巴瘤，混合细胞型”，彩超及CT提示胸骨上窝，腹股沟及腹腔淋巴结肿大。与淋巴瘤相关的病毒有
- 患儿，男性，4岁。发热5天，全身皮疹3天。查体：体温38.3℃，发热后第2天应用氨苄西林抗感染治疗，发热无缓解，患者皮疹逐渐增多。下列原因与患儿发热相关性最小的是如果查体发现患儿颈部淋巴结肿大、渗出性扁桃体炎、腭部瘀点，诊断上首先考虑的疾病是如果查体发现患儿全身浅表淋巴结肿大，脾中度增大。血常规示：白细胞为23×109/L，且淋巴细胞及单核细胞绝对数增多，则该患儿很少发生的并发症是如果患儿确诊为传染性单核细胞增多症，罕见出现的皮肤损害是
- 患者，女性，33岁。自出生起，手、足部、肘和膝盖泛发水疱、糜烂和出血，并伴有局灶性角化过度、萎缩和红斑性瘢痕，严重的趾甲营养不良和口腔黏膜疼痛性糜烂，曾自行外涂丁酸氢化可的松乳膏、曲安奈德益康唑乳膏等治疗无效。父母无相似疾病史。该患者皮损的组织病理学检查显示表皮下剥离，淋巴细胞、单核细胞在真皮浸润少。病灶周围皮肤活检的超微结构检查显示正常结构的半桥粒，而锚定的胶原纤维数量减少。对该患者的诊断应首先考虑的疾病是与该患者皮损未有改善最相关的原因是
查看答案确认
查看答案将消耗1积分，是否继续？