基因诊断和分子生物学领域应用最多的基本技术是

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• 下列哪一家网站是最权威的有关线粒体基因病研究和分子诊断的资源
• 某工厂工人，手、面、颈部等暴露部位弥漫性色素沉着基础上部分表现为表皮萎缩和毛细血管扩张，到医院诊断为色素异常性工业职业性皮肤病。该病的各种致病因素中，最为常见的是
• 女性，35岁，因乏力、多汗、心悸半年，3日前乏力、心悸症状加重前来就诊。体检：T37.8℃，P120次/分，R31次/分。患者消瘦，甲状腺弥漫性肿大，质软，表面光滑，有震颤和血管杂音，突眼1级。辅助检查：基础代谢率增加，TSH降低，FT₃和FT₄增高。入院初步诊断为甲状腺功能亢进症。抗甲状腺常用药物有
• 患儿男，6岁，因“有时双眼复视2周”就诊。眼部检查：Vou1.0，裂隙灯和眼底检查正常。角膜映光法：近：可正位，单眼遮盖去遮盖检查可引出外斜10°；远：同近。眼球各方向运动基本正常。红玻璃检查：交叉水平复视，各注视方向分离像距离基本一致。此患者最可能的诊断是
• 女性，35岁，因乏力、多汗、心悸半年，3日前乏力、心悸症状加重前来就诊。体检：T37.8℃，P120次/分，R31次/分。患者消瘦，甲状腺弥漫性肿大，质软，表面光滑，有震颤和血管杂音，突眼1级。辅助检查：基础代谢率增加，TSH降低，FT₃和FT₄增高。入院初步诊断为甲状腺功能亢进症。抗甲状腺常用药物有甲状腺功能亢进症患者用药过程中经常做血常规的原因是
• 病人，男性，7岁，因面颈部、眼结膜色素斑7年前来就诊。皮肤组织病理检查显示：表皮角化过度，不规则棘层增厚及萎缩，基底层色素不规则增加，真皮上部胶原纤维轻度嗜碱样变性，血管周边有稀疏淋巴组织细胞浸润。结合临床表现和组织病理诊断为着色性干皮病。该病发病的分子基础是
• 患者，男性，7岁，因面颈部、眼结膜色素斑7年前来就诊。皮肤组织病理检查显示：表皮角化过度，不规则棘层增厚及萎缩，基底层色素不规则增加，真皮上部胶原纤维轻度嗜碱样变性，血管周边有稀疏淋巴组织细胞浸润。结合临床表现和组织病理诊断为着色性干皮病。该病发病的分子基础是
• 患者女性，25岁。因乏力、面色苍白半个月前来就诊。曾在基层医院诊断为贫血并进行治疗发病以来无发热、关节痛、脱发等，进食和睡眠稍差，大便正常。查体:T 36.5℃，P 96次/分，R 16次/分，BP 110/70mmHg，贫血貌，无皮疹和出血点，全身浅表淋巴结未触及，巩膜轻度黄染，心肺无异常，腹平软，肝未及，脾肋下2cm。实验室检查：Hb 70g/L，RBC 2.2×10 ¹²/L，Hct 0.21，RDW 17.8%。该患者诊断应首先考虑
• 患者女性，25岁。因乏力、面色苍白半个月前来就诊。曾在基层医院诊断为贫血并进行治疗发病以来无发热、关节痛、脱发等，进食和睡眠稍差，大便正常。查体:T 36.5℃，P 96次/分，R 16次/分，BP 110/70mmHg，贫血貌，无皮疹和出血点，全身浅表淋巴结未触及，巩膜轻度黄染，心肺无异常，腹平软，肝未及，脾肋下2cm。实验室检查：Hb 70g/L，RBC 2.2×10 ¹²/L，Hct 0.21，RDW 17.8%。患者初步诊断为遗传性球形红细胞增多症，下列最有价值的试验是