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与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀的是
A: 水不溶性的酸性药物制成的盐
B: 水不溶性的碱性药物制成的盐
C: 水溶性的酸性药物制成的盐
D: 水溶性的碱性药物制成的盐
E: 有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液
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与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的是
下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是
阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pK
a
=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,l.0g和1.5g)的消除曲线如下图。根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
释药速度与肠胃pH无关的是()。
不参与血液pH平衡调节的是
引起尿液pH升高的疾病是
不会引起尿液pH升高的是
细胞质的染色与pH的关系错误的是
( )是PH治疗与预后核心要素,是临床评估PH疗效及判定预后的重要指标
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