多发性神经纤维瘤病Ⅰ型是指伴有下列特点

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• 多发性神经纤维瘤病的描述错误的是
• 男性，50岁。咳嗽、痰中带血半年。X线片示右肺门肿大不规则致密阴影，经重复拍片检査见肿块生长较快，纤维支气管镜活检发现于右支气管主干内有隆起于黏膜的肿物。肿物活检显微镜下见瘤细胞短梭形或多角形，胞质极少，密集成群排列；免疫组化染色CgA阳性；电镜下瘤细胞胞质内见神经内分泌颗粒。该肿瘤可能为
• 坐骨神经由（）发出的神经纤维组成
• 神经鞘瘤中：胃神经源性肿瘤少见，占胃良性肿瘤的（ ），其中最多见的是神经鞘瘤，其次为神经纤维瘤
• 急性感染性多发性神经根神经炎首发症状多数为
• 急性感染性多发性神经根神经炎首发症状多数为
• 面神经属于混合性神经纤维，包括
• 患儿，女，10岁，“厌食、消化不良3个月”入院。患儿有手足徐动、步态异常、共济失调等神经症状。查体见脾肿大，生长发育迟缓。实验室检查示血清转氨酶和碱性磷酸酶升高，血小板减少。患儿有一年长5岁的哥哥，多年前曾有类似症状出现，后在8岁时死亡。肝穿刺活检示肝细胞再生结节及粗大的纤维间隔，其间有少量炎细胞浸润，红氨酸铜染色阳性。此患儿最可能的诊断是
• 急性感染性多发性神经根神经炎的发病机制是