生物制品、血液制品、基因药物及化学性质不稳定药品应该存放在

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• 化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在
• 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂）、中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品生产许可证》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
• 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
• 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是
• 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂）、中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品生产许可证》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是
• 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是
• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》用药过程中应定期检查血象的内容应列在
• 2020年3月26日，某省药品监督管理局决定开展药品生产企业药物警戒专项检查。检查时间为2020年4月至11月。检查内容为：①药品生产企业是否设立独立的药物警戒机构；②是否专职人员开展工作；③是否制定药物警戒相关工作制度和工作程序；④是否对血液制品、生物制品、多组分生化药、注射剂、通过一致性评价药品和2年内新批准上市药品等高风险药品品种主动开展药品重点监测，并对重点监测数据进行汇总、分析、评价和报告。上述信息中的药物警戒是
• 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂）、中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品生产许可证》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是