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中度智力发育障碍的智商范围是
A: 70-90
B: 50-69
C: 35-49
D: 20-34
E: 91-100
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一患儿临床表现为中度到重度的智力低下,身高和体重超过正常儿,发育快,前额突出,面中部发育不全,下颌大而前突。患者某基因5''-非翻译区CGG三核苷酸重复序列的异常扩增以及相邻CpG岛的异常甲基化。该患者可诊断为何种疾病
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患者男,11岁。自幼双眼视力差。患儿为第1胎顺产,母乳喂养,父母非近亲婚配,家族中无类似病史。全身检查:智力发育正常,体检无明显异常。眼部检查:双眼视力均为0.15。双眼角膜透明,前房清,瞳孔圆,直径2.5mm,对光反射灵敏,虹膜纹理清,未见虹膜震颤,晶状体透明;散大瞳孔检查,发现双眼晶状体下方边缘呈切迹样缺损,可见部分悬韧带,晶状体位置正常,无晃动,玻璃体无混浊,眼底视盘边界清,视网膜色泽略显灰暗,黄斑中心凹反光未见;验光检查,双眼屈光度+1.0DS-10.0DC×180°。根据以上信息,该患儿的主要诊断考虑为
丹佛智力发育筛查法适用于
轻度精神发育迟滞时,智商为
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