测定脂质体的形态、粒径和粒度分布情况的方法有 。

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• 在一次基因重组的操作过程中，分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离，两块凝胶放入同一电泳槽，凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和lkbDNAladder从凝胶上切下插入片段和载体片段，提纯后通过A₂₆₀对插入片段和载体片段DNA定量，再依次进行连接，转化，克隆扩增，质粒提纯，最后通过酶切和插入片段测序对重组质粒进行鉴定。上述过程提示关于DNA琼脂糖凝胶电泳的错误描述是
• 在一次基因重组的操作过程中，分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离，两块凝胶放入同一电泳槽，凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和1kb DNA ladder从凝胶上切下插入片段和载体片段，提纯后通过A₂₆₀对插入片段和载体片段DNA定量，再依次进行连接、转化、克隆扩增、质粒提纯，最后通过酶切和插入片段测序对重组质粒进行鉴定。上述过程提示关于DNA琼
• 女孩，6岁，活动后气喘，易疲倦2年。体重30kg，皮下脂肪丰满，心（-），双肺清，腹膨隆，肝、脾不大。下列检查中，对诊断最有意义者为该患儿进行内分泌检查结果为总T₄和游离T₃正常，T₃受体减少，血清PTH升高，血尿生长激素水平降低，尿17羟类固醇及皮质醇升高，可能的诊断为该患儿测定体重（kg）/身长平方（m²）即体块指数处于同性别、同年龄段参考值的P₉₈，考虑可能为
• 在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是
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• 女性，29岁，因“面变圆、变红，皮肤紫纹及月经紊乱7年，伴皮肤多毛，痤疮增多”来诊。患者有瘀斑，体重增加不明显，但肩背部脂肪堆积。查体：血压高。实验室检查：FBG15mmol/L；血F27.10μg/dl(8am)，22.38μg/dl(0am)；行过夜小剂量地塞米松抑制试验，服药后血F19.97μg/dl(8am)；24小时尿UFC268.8μg；血ACTH591pg/ml。对该患者诊断为皮质醇增多症并非重要条件的是断皮质醇增多症是ACTH依赖性还是ACTH非依赖性，最重要的条件是岩下静脉插管取血测定ACTH是一个很好的试验，适用于
• 可提高脂质体靶向性的脂质体
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• 14岁女孩，因矮小、未发育就诊。G1P1臀位产，出生时有窒息缺氧史，出生体重2600g。出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢，近2年每年身高增长3~4cm，伴多饮、多尿、夜尿3~4次；至今乳房未发育，智能发育正常。父亲身高170cm，母亲156cm。查体：身高140cm，体重35kg；身材匀称，面容较幼稚，躯体脂肪较多，乳房Tanner Ⅰ期，外阴正常女性，无阴毛。根据病史及查体，最不可能的诊断是实验室检查：禁水8小时尿比重1.005，精氨酸及可乐定生长激素激发试验测得生长激素峰值分别为3.0μg/L，2.5μg/L；骨龄10岁；血FT₄降低，TSH偏低；血皮质醇正常；血FSH、LH处于青春前期水平，雌激素较低。明确患儿的诊断为