酷搜题
登录
搜索
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是
A: 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B: 不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C: 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D: 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
答案:
查看答案
解析:
相关题目
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是
关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是
某外资企业生产的特定批次原料存在风险,但基于数据,以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析,该外资企业认为由所涉批次的原料制成的制品从医学、安全角度存在风险。国家食品药晶监督管理总局约谈外责企业,核实有关情况务必国内外同步进行召回,同时认真履行企业主体责任,确保产品质量。此外,国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告,该外资企业决定主动向全球各个市场对特定批次进行三级召回。关于上述信息中的三级召回适用于
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》:生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”,其法律责任是
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》:对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”,其法律责任是
2020年4月,《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》,该文章指出:“鼓励医疗机构研发申报针对新冠肺炎疫情的中药制剂,各地已应急备案156个制剂品种。”根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,这些中药制剂中可能有
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
查看答案确认
查看答案将消耗1积分,是否继续?
不再提醒
确定
取消