对新药监测期内的药品应报告

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• 对监测期已满的新药报告
• 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
• 根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
• 关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
• 《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了（）
• 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
• 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是