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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A: 1年
B: 3年
C: 5年
D: 7年
E: 9年
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解析:
相关题目
国务院药品监督管理部门是
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
由国务院药品监督管理部门确定的是
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责
国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会
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