杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率称为

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• 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚生下多指患者的概率为
• 多指（趾）症属常染色体不规则显性遗传病，外显率为80%，一例杂合子患者与一个正常个体结婚生下多指（趾）症患者的概率为
• 杂合子（Aa）在不同条件下，可以表现为显性，即表达出相应的表型；也可以表现为隐性，即不表达出相应的性状。这种情况叫做（ ）
• 某女性患者，6岁，在进食新鲜蚕豆后1天内发生头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛、溶血性贫血等症状，临床诊断为蚕豆病（即G6PD缺乏症）。基因检查发现患者和其母均为G6PD突变基因的杂合子，但患者母亲即使食用蚕豆也极少发病。已知G6PD缺乏症为X-连锁不完全显性遗传病，男性半合子发病，女性杂合子具有不同的表现度。患者的母亲表型正常的原因是X-染色体失活导致的患病风险降低。具体可解释为
• 符合β地中海贫血杂合子的是
• 父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为
• （）是半合子杂交，是一种“特殊的中间产物”
• 适合单光子显像的光子能量一般选在
• 群体中尿黑酸尿症（AR）的杂合子频率为0.004，那么