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组织中沉积的钙盐HE染色时呈
A: 无色有折光性阴影
B: 红色团块状
C: 颗粒性、片块状蓝色物质
D: 深红色小条、小块状
E: 红色颗粒状
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检测沉积在组织中免疫复合物的方法是
肾组织中可见系膜区IgA弥漫沉积而无肾外表现的疾病为
红斑狼疮发病机制中的关键环节是机体产生大量的自身抗体,其免疫病理复杂,多种变态反应导致组织损伤。其中ANA等形成的免疫复合物沉积于肾小球基底膜、浆膜、关节滑膜、血管基底膜等,通过( )引起肾炎、浆膜炎、关节炎、血管炎等
患者,男,38岁。腋下及腹股沟皮疹2年,皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生,边缘有水疱,有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。 该病的组织病理表现为
患者,男,38岁。腋下及腹股沟皮疹2年,皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生,边缘有水疱,有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。 该病最可能的诊断为该病的组织病理表现为
患者,男,38岁。腋下及腹股沟皮疹2年,皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生,边缘有水疱,有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。 该病最可能的诊断为该病的组织病理表现为该病首选治疗方案为
患者,男性,56岁。躯干、四肢红斑水疱2个月余。查体:口腔黏膜少数糜烂,胸部、背郁、四肢敖在紧张性水疱和大疱,疱壁厚,尼氏征明性。组织病理示:水疱位于表皮下,疱内及真皮乳头层有较多嗜粮粒细胞浸润,直接免疫荧光检查示:皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积。IIF显示外周血中检测到抗基底股带成分的gG型抗体。对该患者最可能的诊断是下列关于该病的组织病理与免疫病理特点,描述错误的是
患者,女,46岁。躯干部反复水疱2年。体格检查:躯干部绿豆大小水疱,疱壁紧,尼氏征(-),部分水疱呈环形排列。 确诊该病最有价值的实验室检查为如果该患者皮肤组织病理显示:表皮内水疱,疱液内有棘松解细胞,其最可能的诊断为如果组织病理显示:表皮下水疱,疱内有较多中性粒细胞浸润,可能的诊断为如果皮肤直接免疫病理显示:基底膜带处IgA线状沉积,首选的治疗药物为
尿酸易沉积的组织器官为
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