核素标记白细胞显像对炎症性肠道病变的临床价值包括

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• 核素标记白细胞显像的适应证是
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• 为了阐明miR-101抑制乳腺癌侵袭转移的分子机制和发现miR-101新的靶标基因，有研究人员在前期研究中采用SILAC定量蛋白质组学高通量策略分析了miR-101转染乳腺癌细胞MCF-7前后细胞内蛋白质表达水平的差异，即将miR-101转染13C6-Lys(重核素)标记的MCF-7细胞、NC miRNA(阴性对照)转染12C6-Lys (轻核素)标记的MCF-7细胞，按两者细胞总蛋白等量混合，然后经SDS-PAGE分离和LTQ-Orbitrap质谱鉴定与定量分析，总共鉴定出200种差异表达的蛋白质分子，
• 分别收集EGF刺激0分钟、5分钟、10分钟和30分钟的184A1乳腺癌细胞，提取蛋白质，分别进行酶解，然后采用iTRAQ试剂中的114 Da、115 Da、116 Da和117 Da不同核素标记。将它们等量混合，采用抗泛酪氨酸磷酸化抗体进行免疫沉淀，再经过固相金属亲和层析(Immobilizedmetal affinity chromatography， IMAC)进一步纯化，最后用LC-MS/MS鉴定与定量分析获得不同iTRAQ标记的、混合的酪氨酸磷酸化肽段，并确定酪氨酸磷酸化位点。通过上述研究，可以发
• 男，23岁，反复发作黏液脓血便伴左下腹痛3年余。多次大便细菌培养阴性，抗生素治疗无效，否认结核病史及急性细菌性痢疾病史，否认疫水接触史。PE：T37.8℃，HR95次/分，贫血貌，心肺（-），腹平软，左下腹轻压痛，无反跳痛，未及明显包块。Hb70g/L，WBC11.5×10⁹/L，其中N72.5%，L24.8%，ESR38mm/h，CRP45mg/L，PPD试验（1：10000）：（-），结核芯片：LAM抗体、38kD及16kD抗体均阴性，大便常规：RBC（+），WBC（-），多次大便细菌培养均阴性。血CEA及CA199均正常水平。X线钡灌肠示乙状结肠及直肠黏膜粗乱，结肠袋消失，肠壁变硬，肠管缩短、变细。该病例临床考虑溃癀性结肠炎，为进一步协助诊断，可采用的核医学检查方法有临床拟行^99mTc-HMPAO-WBC肠道显像，白细胞标记后应尽快注射，其不宜超过的保存时间是
• 人单核细胞的成熟标记是
• 在细胞核中表达的标记物是
• 常用的非核素探针标记物除外