血B细胞缺如,血清ISC测不到见于
- A: 白细胞粘附分子缺陷症
- B: 中性粒细胞减少症
- C: X-连锁高IgM血症
- D: X-连锁无丙种球蛋白血症
- E: 选择性IsA缺乏症
答案:
解析:
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- 血B细胞缺如,血清IgG测不到见于
- 患儿,男,6个月龄,苍白、贫血、精神萎靡。浅表淋巴结及脾脏均不能触及,鼻咽部侧位X线检查可见腺样体阴影缺乏或变小。反复溶血性链球菌感染。患儿血清总Ig为1.0mg/ml,IgG检测不到,外周血白细胞总数正常,淋巴细胞数量正常,成熟B细胞缺如。骨髓B细胞和浆细胞缺如,可见少量前B细胞。母亲家族中曾有类似表现的男性患者。临床诊断最可能是
- 男性,20岁。因乏力、食欲缺乏1个月,尿少、水肿及高血压1周,实验室检查发现贫血,血尿、蛋白尿,补体正常,血肌酐和尿素氮均升高,B超双肾增大,临床诊断为“急性肾衰竭”。如果血清抗肾小球基底膜抗体阳性,最可能是如抗肾小球墓底膜抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体均阴性,可能是
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- 1岁男孩,自生后6个月起反复出现呼吸道感染、肺炎、腹泻,查体生长发育稍落后于正常同龄儿,无特殊面容。根据患者的临床表现,考虑患儿发生反复感染最可能的原因是检查发现患儿IgM、IgG、IgA明显下降,外周血B细胞缺如,首先考虑的诊断是
- 男性,20岁。因乏力、食欲缺乏1个月,尿少、水肿及高血压1周,实验室检查发现贫血,血尿、蛋白尿,补体正常,血肌酐和尿素氮均升高,B超双肾增大,临床诊断为“急性肾衰竭”。如果血清抗肾小球基底膜抗体阳性,最可能是如抗肾小球墓底膜抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体均阴性,可能是与急进性肾炎预后不相关的因素是关于血浆置换疗法的作用,不正确的是急进性肾炎I型进展至终末期肾衰后,可行肾移植的时间是
- 1岁男孩,自生后6个月起反复出现呼吸道感染、肺炎、腹泻,查体生长发育稍落后于正常同龄儿,无特殊面容。根据患者的临床表现,考虑患儿发生反复感染最可能的原因是检查发现患儿IgM、IgG、IgA明显下降,外周血B细胞缺如,首先考虑的诊断是该患儿最有可能突变的基因是
- 1岁男孩,自生后6个月起反复出现呼吸道感染、肺炎、腹泻,查体生长发育稍落后于正常同龄儿,无特殊面容。根据患者的临床表现,考虑患儿发生反复感染最可能的原因是检查发现患儿IgM、IgG、IgA明显下降,外周血B细胞缺如,首先考虑的诊断是该患儿最有可能突变的基因是该疾病的遗传方式是
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