对红细胞内裂殖体有迅速而强大杀灭作用的是：

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• 对红细胞内裂殖体有强大杀灭作用的药物为
• 对红细胞内期未成熟裂殖体有抑制，但对成熟体无效的药物是
• 杀灭各种疟原虫速发型，对红细胞内未成熟裂殖体有抑制作用的是：
• 患者，女性，40岁。双下肢红斑、结节，伴疼痛2周。2周前双下肢突然出现多处水肿性红斑、丘疹，伴轻微灼痛感，逐渐发展为黄豆大小的疼痛性结节；静脉注射霉素2天，症状无改善，皮疹逐渐增多、增大。无家族性及遗传性疾病史，无药物及物过敏史。如该患者皮损组织病理学检查示：真皮毛细血管及小血管内皮细胞肿胀、团塞，红细胞外溢，中性粒细胞浸润伴核碎裂。直接免疫病理可见血管壁有IgG、IgM和C3沉积。对该患者诊断为
• 患者，女，70岁。左肩、背部红疹20年。20年前左肩背部被蚊虫叮咬后出现红色皮疹，逐渐扩大。查体：肺、腹无异常；左侧肩、背部可见淡红色及及褐色斑或丘疹，轻度角化、结痂和脱屑，部分融合成片，大小约12cm×10cm。全身浅淋巴结未触及肿大。为明确诊断首先选择的检查项目是患者组织病理显示：表皮角化过度，伴灶性角化不全，棘层肥厚，部分角质形成细胞有异形性，全层可见伴有巢状分布的Paget样细胞，呈圆形或卵圆形，胞质丰满，呈淡染，核周较空，无细胞间桥，部分核染色深，可见大的核仁及核分裂象；真皮浅层毛细血管周围淋巴细胞及组织细胞浸润；PAS染色阴性。对该患者诊断考虑可能性最大的疾病是该病与其他表皮内有Paget样细胞疾病的鉴别方法是
• 患者女，67岁。大便呈扁状，进行性加重8个月，现出现大便排出困难，无疼痛，无血便。B超提示盆腔肿瘤。术中见盆腔腹膜外、直肠与阴道壁之间10cm*8cm肿块，包膜完整，与直肠有粘连，包膜内有渗出液。病理大体所见：碎组织，大者6cm*4cm*4cm，切面灰黄色，质地均匀，鱼肉样，质地软，有出血。镜下肿瘤主要由梭形细胞组成，部分肿瘤细胞呈编状排列，细胞核杆状，胞质红染，核周有空泡，部分细胞围绕血管呈放射状排列，围绕血管的肿瘤细胞呈透明状。病理性核分裂象可见，核分裂象大于5/50HPF。免疫组化CD117强阳性，CD34弱阳性，S-100阴性，SM-actin阴性。对于该疾病，首选的治疗手段是
• 患者，女性，40岁。双下肢红斑、结节，伴疼痛2周。2周前双下肢突然出现多处水肿性红斑、丘疹，伴轻微灼痛感，逐渐发展为黄豆大小的疼痛性结节；静脉注射霉素2天，症状无改善，皮疹逐渐增多、增大。无家族性及遗传性疾病史，无药物及物过敏史。如该患者皮损组织病理学检查示：真皮毛细血管及小血管内皮细胞肿胀、团塞，红细胞外溢，中性粒细胞浸润伴核碎裂。直接免疫病理可见血管壁有IgG、IgM和C3沉积。对该患者诊断为继续追问患者病史，患者既往反复口腔溃疡2年，其间曾出现1次外阴溃疡，密下列检查中对诊断最有意义的是
• 患者，女性，40岁。双下肢红斑、结节，伴疼痛2周。2周前双下肢突然出现多处水肿性红斑、丘疹，伴轻微灼痛感，逐渐发展为黄豆大小的疼痛性结节；静脉注射霉素2天，症状无改善，皮疹逐渐增多、增大。无家族性及遗传性疾病史，无药物及物过敏史。如该患者皮损组织病理学检查示：真皮毛细血管及小血管内皮细胞肿胀、团塞，红细胞外溢，中性粒细胞浸润伴核碎裂。直接免疫病理可见血管壁有IgG、IgM和C3沉积。对该患者诊断为继续追问患者病史，患者既往反复口腔溃疡2年，其间曾出现1次外阴溃疡，密下列检查中对诊断最有意义的是如患者既往2个月前曾诊断为鼻窦炎。患者入院后完善相关检查：ESR、CRP升高，PR3-ANCA(+)；血、尿常规，肝、肾功能等未见明显异常；胸部X线片提示不规则的浸润或结节；皮肤活检提示肉芽肿性炎症。消化、呼吸、泌尿系统检查无明显异常。该患者首选的治疗方案为如患者双下肢丘疹、结节逐渐增大呈浸染润性斑块，以小腿屈侧为重，沿血管走行分布，组织病理示：脂肪小叶和间隔广泛炎细胞浸润，皮下中、小肌性动脉血管全层中性粒细胞浸润。对该患者诊断为
• 杀灭红细胞内期裂殖体控制症状首选药是