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表皮基底层有一种可反射遮蔽紫外线对人体损伤的细胞叫做
A: 黑素细胞
B: 朗格汉斯细胞
C: 纤维母细胞
D: 组织细胞
E: Merkel细胞
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表皮基底层有一种可反射遮蔽紫外线对人体损伤的细胞叫作
患者男,45岁。四肢散在暗紫红色斑块,表面有白色鳞屑,伴剧烈瘙痒,病理检查见表皮颗粒层及棘层增生,并见基底层液化,伴真皮浅层炎细胞带状浸润。最可能的诊断是
男性,34岁,已婚,外阴部皮肤可见多处乳头状和菜花样皮损,活检见表皮角化不全,棘层明显肥厚,基底层细胞增生,表皮内有挖空细胞,核周有空晕且大而深染,不规则,可见双核,核膜结构不清晰。应考虑的诊断为
男性,34岁,已婚,外阴部皮肤可见多处乳头状和菜花样皮损,活检见表皮角化不全,棘层明显肥厚,基底层细胞增生,表皮内有挖空细胞,核周有空晕且大而深染,不规则,可见双核,核膜结构不清晰。应考虑的诊断为为明确诊断,可进一步检查
患者,女性,56岁。全身隆起性皮损6个月。10年前开始出现皮肤瘙痒,曾诊断为瘙痒症、湿疹样皮炎,进行多次治疗,病情无缓解。查体:躯干、四肢泛发暗红色浸润性斑片,部分表面有斑块和结节。皮损组织病理示表皮基底层界面皮炎,部分单一核细胞亲表皮,有轻度异形性,真皮浅层至中层有以大量单一核细胞为主的浸润,伴有明显异形。该患者的临床诊断是
病人,男性,7岁,因面颈部、眼结膜色素斑7年前来就诊。皮肤组织病理检查显示:表皮角化过度,不规则棘层增厚及萎缩,基底层色素不规则增加,真皮上部胶原纤维轻度嗜碱样变性,血管周边有稀疏淋巴组织细胞浸润。结合临床表现和组织病理诊断为着色性干皮病。该病发病的分子基础是
患者,男性,7岁,因面颈部、眼结膜色素斑7年前来就诊。皮肤组织病理检查显示:表皮角化过度,不规则棘层增厚及萎缩,基底层色素不规则增加,真皮上部胶原纤维轻度嗜碱样变性,血管周边有稀疏淋巴组织细胞浸润。结合临床表现和组织病理诊断为着色性干皮病。该病发病的分子基础是
55岁妇女,发现右侧大阴唇黄豆大小结节1年,无明显增长,全身检查未发现异常,浅表淋巴结未触及。局部取活检报镜下见组织自表皮基底层长出,可见有黏液变性。 诊断是
50岁妇女,发现右侧大阴唇有黄豆大小结节1年,有灼痛及瘙痒感,搔抓后易破溃、出血。局部取活检镜下见组织自表皮基底层长出,有黏液样分泌物,最可能的临床诊断是
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