关于特发性功能性低血糖,以下哪项是错的
- A: 情绪不稳定的中年女性多见
- B: 低血糖多发生在早餐后2~4小时
- C: 血糖一般不<2.8mmoL/L
- D: 胰岛素释放指数<0.3
- E: 不能耐受72小时禁食
答案:
解析:
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- 关于特发性功能性低血糖,以下哪项是错的__
- 关于原发性甲状旁腺功能亢进的疾病特点,下列说法不正确的是( )
- 患者以“晨起无明显诱因突然右耳听力下降5天伴眩晕感”收入院。患者纯音测听示右耳感音神经性听力损失,左耳听力正常。本病最可能诊断是患者MRI示桥小脑角正常,本病的可能病因之一为下列有关本病的治疗方法中,不正确的是患者前庭功能检查示右侧前庭功能低下,关于本病的预后描述中,准确的是下列选项中符合特发性突聋的诊断标准的为下列关于特发性突聋预后的描述中,错误的是
- 患者,男性,58岁。因受凉后发热、咳嗽、咳痰1周、气促2天入院。查体:体温39.8℃,血压80/50mmHg,口唇发绀,双肺可闻及较多湿啰音,心率109次/分,未闻及杂音。实验室检查发现肝肾功能均有受损,诊断考虑重症肺炎、多脏器功能障碍综合征,关于多脏器功能障碍综合征的临床特征叙述错误的是
- 患者男,60岁。进行性呼吸困难、间断发热1年,伴有干咳,偶有黄白痰,活动后气短明显,有间断发热,在当地按“肺炎”抗炎治疗效果不佳,近一周气短症状加重来诊。查体:慢性病容,呼吸略促,口唇发绀,双肺背部可闻及Velcro啰音,心率100次/分,无杂音,可见杵状指。肺CT示两肺中下叶弥漫性结节、网格状阴影,近胸膜下可见蜂窝肺改变。肺功能限制性通气功能障碍,弥散功能降低。无特殊环境接触史和用药史。该患者初步诊断为为明确诊断,还需完善下列哪些检查该患者血气分析示:pH7.39,PaO2 50mmHg,PaCO2 40mmHg,BALF 检查:细胞总数增多,中性粒细胞百分数明显增高。该患者最可能的诊断是下列哪些不属于特发性间质性肺炎下列关于该病描述正确的是
- 患者男,60岁。进行性呼吸困难、间断发热1年,伴有干咳,偶有黄白痰,活动后气短明显,有间断发热,在当地按“肺炎”抗炎治疗效果不佳,近一周气短症状加重来诊。查体:慢性病容,呼吸略促,口唇发绀,双肺背部可闻及Velcro啰音,心率100次/分,无杂音,可见杵状指。肺CT示两肺中下叶弥漫性结节、网格状阴影,近胸膜下可见蜂窝肺改变。肺功能限制性通气功能障碍,弥散功能降低。无特殊环境接触史和用药史。该患者初步诊断为为明确诊断,还需完善下列哪些检查该患者血气分析示:pH7.39,PaO2 50mmHg,PaCO2 40mmHg,BALF 检查:细胞总数增多,中性粒细胞百分数明显增高。该患者最可能的诊断是下列哪些不属于特发性间质性肺炎下列关于该病描述正确的是对于该患者的治疗下列正确的是
- 患者以“晨起无明显诱因突然右耳听力下降5天伴眩晕感”收入院。患者纯音测听示右耳感音神经性听力损失,左耳听力正常。本病最可能诊断是患者MRI示桥小脑角正常,本病的可能病因之一为下列有关本病的治疗方法中,不正确的是患者前庭功能检查示右侧前庭功能低下,关于本病的预后描述中,准确的是下列选项中符合特发性突聋的诊断标准的为
- 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞苷(5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA对MDS均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是
- 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞甙(5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA对MDS均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是
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