真皮或深部组织破坏后新生结缔组织修复形成的损害
- A: 糜烂
- B: 溃疡
- C: 瘢痕
- D: 裂痕
- E: 苔藓样变
答案:
解析:
相关题目
- 患者,男性,60岁。躯干、四肢散在斑块3年余,皮损瘙痒不明显。查体:躯干、四肢散在大小不等的暗红色浸润性斑块,界限清楚,呈圆形、卵圆形或环状外观,部分形成隆起性结节。组织病理学示:表皮内散在深染脑回状单一核细胞,核大,周围有空晕,真皮浅层可见较多的淋巴细胞呈带状或斑片状浸润,有异形性,即核深染,外形、大小不规则;免疫组化示:CD3(+)、CD4(+)、CD45RO(+),CD8(-)。对该患者最可能的诊断是除组织病理学及免疫组织化学外,对患者确诊最有价值的检查是
- 患者,男性,60岁。上半身红色丘疹4年余,无明显主观症状。查体:头部、颈部、上肢和躯干可见群集的2-5cm大小粉红至深红色的坚实丘疹、结节,部分融合成斑块。组织病理示:真皮全层结节或弥漫性中等大小的淋巴细胞浸润,无亲表皮性,可见不完整的滤泡样结构,边缘带减少或消失。对该患者最可能的诊断是
- 患者,男性,60岁。躯干、四肢散在斑块3年余,皮损瘙痒不明显。查体:躯干、四肢散在大小不等的暗红色浸润性斑块,界限清楚,呈圆形、卵圆形或环状外观,部分形成隆起性结节。组织病理学示:表皮内散在深染脑回状单一核细胞,核大,周围有空晕,真皮浅层可见较多的淋巴细胞呈带状或斑片状浸润,有异形性,即核深染,外形、大小不规则;免疫组化示:CD3(+)、CD4(+)、CD45RO(+),CD8(-)。对该患者最可能的诊断是
- 患儿,女,6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7〜8天后,四肢开始出现点滴状淡红色斑,部分红斑颜色逐渐加深呈褐色,部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱,水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:发育良好,系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑,部分皮损呈疣状增生。组织病理示:基底层色素减退,细胞空泡化变性,真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。 该病依据皮损形态通常分为四期,不包括
- 患儿,女,6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7~8天后,四肢开始出现点滴状淡红色斑,部分红斑颜色逐渐加深呈褐色,部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱,水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:发育良好,系统检查未见异常。皮肤性病科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑,部分皮损呈疣状增生。组织病理示:基底层色素减退,细胞空泡化变性,真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是
- 患儿,女,6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7〜8天后,四肢开始出现点滴状淡红色斑,部分红斑颜色逐渐加深呈褐色,部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱,水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:发育良好,系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑,部分皮损呈疣状增生。组织病理示:基底层色素减退,细胞空泡化变性,真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。 以下疾病不伴有智力障碍的是
- 患儿,女,6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7〜8天后,四肢开始出现点滴状淡红色斑,部分红斑颜色逐渐加深呈褐色,部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱,水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:发育良好,系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑,部分皮损呈疣状增生。组织病理示:基底层色素减退,细胞空泡化变性,真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。 该病第三期需要与多种疾病相鉴别,不包括
- 患儿,女,6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7〜8天后,四肢开始出现点滴状淡红色斑,部分红斑颜色逐渐加深呈褐色,部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱,水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:发育良好,系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑,部分皮损呈疣状增生。组织病理示:基底层色素减退,细胞空泡化变性,真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。 根据临床表现及病史可能的诊断是
- 患者,女,70岁。左肩、背部红疹20年。20年前左肩背部被蚊虫叮咬后出现红色皮疹,逐渐扩大。查体:肺、腹无异常;左侧肩、背部可见淡红色及及褐色斑或丘疹,轻度角化、结痂和脱屑,部分融合成片,大小约12cm×10cm。全身浅淋巴结未触及肿大。为明确诊断首先选择的检查项目是患者组织病理显示:表皮角化过度,伴灶性角化不全,棘层肥厚,部分角质形成细胞有异形性,全层可见伴有巢状分布的Paget样细胞,呈圆形或卵圆形,胞质丰满,呈淡染,核周较空,无细胞间桥,部分核染色深,可见大的核仁及核分裂象;真皮浅层毛细血管周围淋巴细胞及组织细胞浸润;PAS染色阴性。对该患者诊断考虑可能性最大的疾病是
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