酷搜题
登录
搜索
生产过程中存在或产生的有害因素有
A: 物理因素
B: 化学因素
C: 社会心理因素
D: 生物因素
E: 心理紧张因素
答案:
查看答案
解析:
相关题目
生产过程、劳动过程和生产环境中存在的可能直接危害劳动者健康的因素称为
对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是
信息收集是指对事物运动过程中所产生、加工、存储的信息,通过一定的渠道,按照一定的程序,采用科学的方法,对()的信息进行有组织、有计划、有目的采集的全过程。
信息收集是指对事物运动过程中所产生、加工、存储的信息,通过一定的渠道,按照一定的程序,采用科学的方法,对真实、实用、有价值的信息进行()采集的全过程。
中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于
信息收集是指对事物运动过程中所产生、加工、存储的信息,通过一定的(),按照一定的(),采用科学的(),对真实、实用、有价值的信息进行有组织、有计划、有目的采集的全过程。
2020年3月31日,某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下,通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”,并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格,但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后,对“格列宁”进行查封、扣押,并依据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚。根据《中华人民共和国药品管理法》,上述信息中程某通过海外关系代购“格列宁”的行为,应该定性为假设某药品零售企业销售了上述信息中的“格列宁”,在接到停止生产、销售、使用的通知后,对库存和货架.上的“格列宁”的处理,错误的是
2020年3月31日,某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下,通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”,并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格,但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后,对“格列宁”进行查封、扣押,并依据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚。根据《中华人民共和国药品管理法》,上述信息中程某通过海外关系代购“格列宁”的行为,应该定性为假设某药品零售企业销售了上述信息中的“格列宁”,在接到停止生产、销售、使用的通知后,对库存和货架.上的“格列宁”的处理,错误的是根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,关于上述信息中涉案主体行为的说法,错误的是
生产工艺过程中产生的有害因素不包括
查看答案确认
查看答案将消耗1积分,是否继续?
不再提醒
确定
取消