性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

  • A: 腺苷脱氨酶缺陷
  • B: BTK基因缺陷
  • C: 补体合成障碍
  • D: IL-2受体γc的基因异常
  • E: 白细胞黏附功能异常

答案：

解析：

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