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性连锁重症联合免疫缺陷病患者功能发生障碍的细胞因子不包括
A: IL-2
B: IL-5
C: IL-7
D: IL-9
E: IL-15
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X-连锁隐性遗传重症联合免疫缺陷病(SCID)的突变基因是
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为
X-连锁严重联合免疫缺陷病的实验室检查为
发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是
发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是
有关X性联锁无丙种球蛋白血症的描述,正确是
X-连锁先天性无丙种球蛋白血症的实验室检查为
原发性重症联合免疫缺陷病所系及的细胞是( )。
原发性重症联合免疫缺陷缺陷病所系及的细胞是
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