在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的
- A: 无需经过药品广告审查机关审查
- B: 由发布地省级药品监督管理部门审查
- C: 由发布地省级药品监督管理部门备案
- D: 由发布地工商行政管理部门审查
- E: 由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
答案：
解析：
相关题目
- 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以
- 《中国药典》规定，在进行化学定性鉴别时，所用试液的“滴”，系指在20℃时1ml水相当于
- 可以在国家药品监督管理部门指定的医学、药学等业刊物上介绍，但不得在大众传播媒体发布广告的是
- 可以在国家药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒体发布广告的是
- 可以在卫生部和国家食品药品监督管理局(SFDA)共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
- 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的
- 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求
- 在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为
- 在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在的药品生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是
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