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当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时,填写药物不良反应报告表,逐级上报,属于
A: 自愿报告系统
B: 义务性监测
C: 重点医院监测
D: 重点药物监测
E: 速报制度
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