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出生后淋巴细胞明显低下,T、B淋巴细胞功能缺陷,伴骨骼发育异常
A: 伴腺苷脱氨酶缺陷的SCID
B: 瑞士型SCID
C: Wlskott-Aldrich综合征
D: 网状组织发育不良症
E: X-伴性隐性遗传SCID
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出生后淋巴细胞明显低下,T、B淋巴细胞功能缺陷,伴骨骼发育异常
小儿出生后多久中性粒细胞与淋巴细胞所占比例相等
女性,35岁,2月前出现发热、皮疹、关节痛,自用抗生素后好转。此后症状间断发作。实验室检查白细胞总数正常,淋巴细胞总数降低,CD4
+
T淋巴细胞正常,血清HIV抗体阳性。最可能的诊断是
男性,70岁。乏力半年,近2个月低热,消瘦、来诊。查体:贫血貌,颈部可触及多个淋巴结,大小约3cm,质硬,无触痛,脾大肋下3cm,肝未触及。实验室检查:Hb82g/L,WBC48×10
9
/L,PLT150×10
9
L,L73%。N25%,M2%RTC12%,Coombs试验阳性。患者最可能的诊断是为了明确诊断,最重要的检查是淋巴结活检结果:成熟小淋巴细胞浸润为主。骨髓细胞学:增生明显活跃,成熟淋巴细胞占60%,原始及幼稚淋巴细胞占5%,红系占30%,粒系增生减低,全片可见巨核细胞28个。首选的治疗方案是按照Rai分期,本例患者临床分期为经治疗患者病情稳定,半年后再次出现发热、淋巴结增大,复查骨髓象可见成熟淋巴细胞占60%,原始及幼稚淋巴细胞占15%,红系占20%,粒系增生减低,可见淋巴瘤样细胞。考虑为
7个月男孩,出生后3个月出现化脓性皮炎,局部淋巴结肿大,伴有溃疡性口腔炎。1周前咳嗽,气促,发热40℃,双肺中细湿啰音。胸片为双侧支气管肺炎;外周血白细胞17×10
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/L,中性粒细胞0.88,淋巴细胞0.12,NBT 2%。该病例的诊断为
某大学生入学后不久出现发热、咽炎、颈淋巴结炎、肝脾肿大等,病程持续数周,临床检查结果显示:单核细胞和异形淋巴细胞增多,异嗜性抗体的阳性,诊断感染的疱疹病毒可能是
某大学生入学后不久出现发热、咽炎、颈淋巴结炎、肝脾肿大等,病程持续数周,临床检查结果显示:单核细胞和异形淋巴细胞增多,异嗜性抗体阳性,可诊断为哪种疱疹病毒感染所致
患儿,男性,一岁,自出生后反复发生严重感染,检测其血清发现各类抗体水平极低,胸腺内未见到淋巴样细胞,可诊断为
一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是
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