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多发生于青年女性的霍奇金淋巴瘤是
A: 结节硬化型
B: 淋巴细胞为主型
C: 淋巴细胞消减型
D: 混合细胞型
E: 弥漫纤维化型
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相关题目
多发生于女性青年的霍奇金淋巴瘤是
伴有巨大淋巴结病的窦组织细胞增生(Rosai-Dorfman)是多发于儿童和青少年的疾病,可伴有
13岁男孩,生长缓慢,身高增长2~3cm/年,伴多饮、多尿,智力正常。查体:身高140cm,面痣多,躯体脂肪多,外生殖器睾丸及阴茎较小。生长激素激发试验显示生长激素水平低下,游离甲状腺素(FT
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)低于正常,TSH偏低,禁水8小时尿比重较低于1.005,血促性腺激素(FSH、LH)及睾酮水平处于青春前期水平。考虑的诊断是
6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检:营养发育差,于胸骨右缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第二音亢进.X线以右室大为主,此例可能的诊断
6岁,男孩。患先天愚型,消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检:营养发育差,于胸骨右缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉第二音亢进,X线以右室大为主,此例可能的诊断( )。
14岁女孩,因矮小、未发育就诊。G1P1臀位产,出生时有窒息缺氧史,出生体重2600g。出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢,近2年每年身高增长3~4cm,伴多饮、多尿、夜尿3~4次;至今乳房未发育,智能发育正常。父亲身高170cm,母亲156cm。查体:身高140cm,体重35kg;身材匀称,面容较幼稚,躯体脂肪较多,乳房Tanner Ⅰ期,外阴正常女性,无阴毛。根据病史及查体,最不可能的诊断是实验室检查:禁水8小时尿比重1.005,精氨酸及可乐定生长激素激发试验测得生长激素峰值分别为3.0μg/L,2.5μg/L;骨龄10岁;血FT
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降低,TSH偏低;血皮质醇正常;血FSH、LH处于青春前期水平,雌激素较低。明确患儿的诊断为
14岁女孩,因矮小、未发育就诊。G1P1臀位产,出生时有窒息缺氧史,出生体重2600g。出生后2岁开始身高增长较同龄儿童缓慢,近2年每年身高增长3~4cm,伴多饮、多尿、夜尿3~4次;至今乳房未发育,智能发育正常。父亲身高170cm,母亲156cm。查体:身高140cm,体重35kg;身材匀称,面容较幼稚,躯体脂肪较多,乳房Tanner Ⅰ期,外阴正常女性,无阴毛。根据病史及查体,最不可能的诊断是实验室检查:禁水8小时尿比重1.005,精氨酸及可乐定生长激素激发试验测得生长激素峰值分别为3.0μg/L,2.5μg/L;骨龄10岁;血FT
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降低,TSH偏低;血皮质醇正常;血FSH、LH处于青春前期水平,雌激素较低。明确患儿的诊断为有助于诊断的影像学检查是
风热疮好发于青年和中年人,多发于
多发生在青年妇女的霍奇金病是
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