卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是

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• 发生医疗纠纷，可提请医疗事故技术鉴定委员会鉴定，由卫生行政部门处理。对鉴定结论或卫生行政部门处理不服的
• 发生医疗纠纷，可提请医疗事故技术鉴定委员会鉴定，由卫生行政部门处理，对鉴定结论或卫生行政部门处理不服的
• 发生医疗纠纷，可提请医疗事故技术鉴定委员会鉴定，由卫生行政部门处理。对鉴定结论或卫生行政部门处理不服的（ ）。
• 1966年，制定了第一部关于保护人类受试者的联邦政策，要求在机构伦理委员会中对每个由该国卫生部资助的研究项目进行审查的是
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• 在临床试验中出现严重不良事件，医疗器械临床试验管理部门应当在（ ）内书面报告相应的伦理委员会以及临床试验机构所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门。
• 按照2021年发布的《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法（试行）》，临床研究管理委员会由医疗卫生机构相关负责人、相关职能部门负责人和临床研究专家代表组成，负责医疗卫生机构临床研究的哪些方面？
• 病员及其家属和医疗单位对医疗事故技术鉴定委员会所作的结论或者对卫生行政部门所作的处理不服的，病员及其家属和医疗单位均可在接到结论或者处理通知书之日起多长时间，向上一级医疗事故技术鉴定委员会申请重新鉴定或者向上一级卫生行政部门申请复议；也可以直接向当地人民法院起诉