见于红细胞异常形态改变的是

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• 血片上红细胞呈棘形、盔形、红细胞碎片等异常形态时，可见于下列哪种疾病
• 男性，65岁，阴茎头部见一有光泽红色斑块，指甲大小，略隆起于皮肤，显微镜下，鳞状上皮增生，细胞极向消失，全层细胞有异型性，局部见单个细胞角化不良和异常核分裂，本病诊断为
• 患者，31岁。8月底发病，头痛，发热，恶心，呕吐，腰痛4天。体检:面色潮红，结膜充血，腋下可见点状出血。化验:WBC 16×10 ⁹/L，中性粒细胞0.65，淋巴细胞0.25，异型淋巴细胞0.1，尿蛋白（＋＋＋)。考虑诊断为肾综合征出血热，目前该病程属于
• 患者男，52岁。无痛性肉眼血尿伴尿频、尿急症状，尿常规示：白细胞（+++)，红细胞(+++)，尿蛋白（-），尿细胞学发现癌细胞。查体:肾区叩痛（一），双合诊未发现明显异常。患者行手术治疗，术中见肿瘤位于膀胱颈、三角区，褐色团块状结节，表面有溃疡。术后病检示：肿瘤侵犯深肌层，淋巴结(-）。患者的分期是
• 患者，男性，56岁。龟头处红斑2年余。查体：龟头处可见一略高于皮面的鲜红色斑片，边界鲜明，呈卵圆形，上覆以稍发亮、具有韧性、薄的不易剥离的灰白色鳞屑，Auspitz征(-)，患者无明显不适。病理示表皮棘细胞肥厚，形成细长的表皮突，真皮内有血管扩张，淋巴细胞和浆细胞呈带状浸润，在增生的上皮中可见许多异形上皮细胞，核深染，或为多核。对该患者最可能的诊断是
• 男性，18岁，牙龈出血，两下肢紫癜1周，肝脾未及。实验室检查：白细胞4.2×10⁹/L，血红蛋白100g/L，血小板20×10⁹/L，白细胞镜下分类未见异常。该病的发病机制为关于该病的特征，下列说法不正确的是
• 女性患者，32岁，近来感到腹部不适、时有腹痛，胰腺影像学显示囊、实性占位性病变。术中见肿物位于胰尾部，包膜完整，呈囊实性。外检：肿物扁椭圆形，8cm×7cm×5cm，表面光滑；切面实性，暗红色，有出血、囊性变区。镜下见：肿瘤细胞成片状或形成假乳头状排列，可见核沟；实性区散在有泡沫细胞，并见多核异物巨细胞。该患者病理诊断为
• 患者男，45岁。无明显诱因左上腹间断性疼痛15天，加重6天。患者病来偶有乏力，查体：T36.6℃，P80次/分，R16次/分，BP120/80mmHg。神清语明，全身皮肤未见出血点及瘀斑，浅表淋巴结未触及肿大，心肺腹未闻及异常。腹部平软，脾肋下约11.0cm，压痛（+），双下肢无水肿。辅助检查：血常规：白细胞4.96×10⁹/L，淋巴细胞68.24%，血红蛋白132.0g/L，血小板59×10⁹/L；彩超：脾脏增大，肋下长约11cm；LDH193U/L，Crea68μmol/L，BUN6.03mmol/L；免疫分型：CD19⁺B淋巴细胞占：75.73%，考虑B淋巴细胞增殖性疾病。有关CLL的描述正确的是此患者的骨髓象回报：骨髓增生明显活跃。无核细胞：有核细胞=1000：164，其中粒系占19.20%，红系占17.20%，粒：红=1.12：1。粒系增生减低。红系增生活跃，形态大致正常。淋巴系异常增生共占61.2%，以成熟小淋巴细胞为主，可见少量大淋巴细胞，幼淋巴细胞占4.00%。环片一周见巨核细胞164个，视片三张未见产板巨核细胞，血小板少见。结合病史、血象，骨髓象，考虑CLL。此诊断的依据包括CLL患者预后较差的染色体核型包括关于CLL的实验室检查正确的是
• 患者女性，59岁。因胸闷、憋喘1个月入院。查体:慢性病容，双下肺叩诊呈浊音，双下肺呼吸音减弱。X线：双侧胸腔积液。胸水常规:血性积液，蛋白定性（++)，比重1.020，红细胞计数112×10⁶/L，有核细胞计数为682×10⁶/L。胸水脱落细胞学检查:有异常细胞，胞体较大，圆形或卵圆形，散在或呈桑葚状排列，胞质丰富，有些细胞胞质内出现黏液空泡，核深染，染色质呈粗颗粒状或块状。假如细胞学示：细胞散在分布，边界清楚，圆形或卵圆形，细胞和胞核均明显增大，染色质分布于核的一侧，病理性核分裂象多见，多核瘤细胞多见，患者最可能的诊断是