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开展药品不良反应报告与监测的目的和意义有
A: 减少ADR的危害
B: 促进新药的研制开发
C: 促进临床合理用药
D: 为医疗事故鉴定和诉讼提供证据
E: 弥补上市前研究的不足
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发现药品群体不良事件,应立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发现药品群体不良事件,应迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售,并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是
开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发现药品群体不良事件,应积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施的机构是
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调査和处理并发布相关信息的部门是
药品生产和经营企业开展药品宣传,正确的做法是:
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