角化不全发生在

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• 患儿女，6个月，发现出生后双眼畏光，不愿睁眼，对光反应不敏感。检查:双眼球结膜干燥而粗糙，结膜明显混合性充血，睑裂处角膜缘可见泡沫状三角形上皮角化斑，角膜上皮干燥无光泽，余前节及眼底未见异常。患儿全身营养状况差，泥膏样面容，哭声小而嘶哑。患者最可能的诊断是
• 患者，男性，16岁。全身红色皮疹佯瘙痒10天。皮疹初发于躯干，逐渐增多，蔓延至全身，轻度瘙痒。病程中无发热。查体；全身散在分布较多绿豆至黄豆大小的红色丘疹，表面薄层鳞屑。为明确诊断，该患者需要完善的病史和检查包括患者发疹1周前出现鼻塞、流涕和咽痛，口服板蓝根5天后症状缓解。既往无药物过敏史。查体：咽部充血，两侧扁桃体Ⅱ度肿大。血常规结果正常；ASO600U/L；皮损组织病理显示：表皮角化过度、角化不全，角化不全处角质层内见中性粒细胞聚集，颗粒层变薄，棘层肥厚，表皮突规则下延；真皮乳头层毛细血管和小血管增生扩张，血管周围中性粒细胞和淋巴细胞浸润。对该患者的诊断是
• 患儿女，6个月，发现出生后双眼畏光，不愿睁眼，对光反应不敏感。检查:双眼球结膜干燥而粗糙，结膜明显混合性充血，睑裂处角膜缘可见泡沫状三角形上皮角化斑，角膜上皮干燥无光泽，余前节及眼底未见异常。患儿全身营养状况差，泥膏样面容，哭声小而嘶哑。患者最可能的诊断是最合适的治疗方案是
• 患儿，女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。 该病与可变性红斑角化症的主要区别是
• 患儿，女，4岁。因自幼全身皮肤粗糙肥厚，脱屑。躯干及四肢经常起黄豆大小水疱，以胸背部为著，疱壁薄。数日内干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减少，皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。组织病理示：显著角化过度，细胞内水肿，致表皮松解。 对于该病可以进行的治疗不包括
• 患儿，女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。 该病可能的诊断是该病可能的致病基因是该病与可变性红斑角化症的主要区别是
• 患者，男性，16岁。全身红色皮疹佯瘙痒10天。皮疹初发于躯干，逐渐增多，蔓延至全身，轻度瘙痒。病程中无发热。查体；全身散在分布较多绿豆至黄豆大小的红色丘疹，表面薄层鳞屑。为明确诊断，该患者需要完善的病史和检查包括患者发疹1周前出现鼻塞、流涕和咽痛，口服板蓝根5天后症状缓解。既往无药物过敏史。查体：咽部充血，两侧扁桃体Ⅱ度肿大。血常规结果正常；ASO600U/L；皮损组织病理显示：表皮角化过度、角化不全，角化不全处角质层内见中性粒细胞聚集，颗粒层变薄，棘层肥厚，表皮突规则下延；真皮乳头层毛细血管和小血管增生扩张，血管周围中性粒细胞和淋巴细胞浸润。对该患者的诊断是下列适合该患者的处理措施是患者口服阿奇霉素及外用丁酸氢化可的松乳膏1周后全身皮疹略有好转。患者父亲自觉疗效太慢，遂带患者到某个体诊所就诊，静脉滴注地塞米松(10mg/d)和青霉素6天，全身皮疹完全消退。半个月后全身皮疹复发加重，并出现发热。查体：体温39.8℃，全身弥漫性红斑，轻度水肿；伴有较多小脓疱以及糜烂、结痂。目前该患者的处理措施是患者血常规：白细胞17.2×10⁹，中性粒细胞百分比86.5％，淋巴细胞百分比10.7％；肝功能、肾功能、电解质、血糖、血脂均正常：CRP125.3mg/L：三次血培养均未有细菌生长；脓液涂片和培养未发现细菌：皮损组织病理：表皮细胞间水肿，棘层较多中性粒细胞浸润，部分聚集，真皮血管扩张，血管周围较多中性粒细胞和淋巴细胞浸润：肺部CT：两肺炎症。下列适合该患者目前病情的处理措施是
• 患儿，女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。 该病可能的致病基因是
• 患儿，女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。 该病可能的诊断是