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免疫增殖病是指一类
A: 仅T细胞异常增生所致的病
B: 仅B细胞异常增生所致的病
C: 免疫器官、组织或细胞异常增生所致的病
D: 是巨噬细胞大量增生所致的病
E: 以上都不是
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关于免疫增殖性疾病的说法正确的是
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是()恶性增殖性疾病,骨髓中克隆性浆细胞异常增生,分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),并导致相关器官或组织损伤
患者,女性,47岁,幼儿园教师,长期腹泻入院。多次肠镜未见异常,Hopkins小肠镜活检组织HE染色见绒毛变短,浆细胞贫乏,上皮内淋巴细胞增加。最后依靠病理诊断为CVID(普通多变型免疫缺陷病),常见变异型免疫缺陷病(CVID)也称低丙种球蛋白血症,其免疫缺陷有两种类型,第一类是B细胞增殖、分化或转化为浆细胞的功能有缺陷,或虽能正常分化及合成免疫球蛋白,但分泌功能缺陷。第二类是Th2细胞受损,CD4/CD8T细胞比值下降,或Th2细胞功能低下,导致体液免疫受损,以下可能是CVID发病机制的是
第一例接受基因治疗的病人是一名4岁女孩,由于体内缺乏腺苷脱氨酶(ADA)而患有重度联合免疫缺陷症。采用的治疗方法为:首先分离病人的外周血单个核细胞,用含有CD3抗体和IL-2的培养液培养促进T淋巴细胞增殖,再以携带ADA基因的逆转录病毒感染T细胞,数日后回输给病人。经过反复数次类似的治疗后病人的免疫功能明显增强。这一成功的基因治疗策略属于
患者男,45岁。无明显诱因左上腹间断性疼痛15天,加重6天。患者病来偶有乏力,查体:T36.6℃,P80次/分,R16次/分,BP120/80mmHg。神清语明,全身皮肤未见出血点及瘀斑,浅表淋巴结未触及肿大,心肺腹未闻及异常。腹部平软,脾肋下约11.0cm,压痛(+),双下肢无水肿。辅助检查:血常规:白细胞4.96×10
9
/L,淋巴细胞68.24%,血红蛋白132.0g/L,血小板59×10
9
/L;彩超:脾脏增大,肋下长约11cm;LDH193U/L,Crea68μmol/L,BUN6.03mmol/L;免疫分型:CD19
+
B淋巴细胞占:75.73%,考虑B淋巴细胞增殖性疾病。有关CLL的描述正确的是
可用于治疗胸腺依赖性免疫缺陷病的免疫增强药的是
小剂量增强免疫、大剂量抑制免疫的是
下列免疫抑制药物中,通过作用于IL一2而抑制T细胞增殖的药物是
具有抗病毒作用的免疫增强药是
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