某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物(特殊使用级),该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品,批号为20012的药品合格,批号为20023的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚,并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023的药品在该医院销售金额为30万元,其中有危重病号使用。上述案例中批号为20023的碳青霉烯类抗菌药物是对上述案例中该企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,将给予的处罚不包括上述案情发生后,批号为20012、20023的药品在上述案例中某三甲医院使用(非抢救生命垂危患者)的做法,符合规定的是
- A: 批号为20012 的药品由该医院培训授予处方资格的主任医师开具
- B: 批号为20012的药品在门诊开具药品处方
- C: 批号为20023的药品在住院病房开具药品处方
- D: 批号为20023的药品为局部感染患者开具
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