遗传性掌跖角化病

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• 遗传性掌跖角化病与获得性掌跖角化病的鉴别要点是
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• 关于遗传性掌跖角化病的表述不正确的是
• 关于遗传性掌跖角化症的治疗，正确的方法是
• 患者女，21岁，汉族。患者自述幼年开始双手及双足掌面皮肤发黄粗糙，来本院请求产前遗传咨询。患者五官端正，面部和周身皮肤均正常。掌跖面有对称性半透明黄色增厚的角化斑块，角化层向手足背面边缘弥漫，在角化层与正常皮肤之间有一条弯曲水迹样清晰的淡红色界限，角化层有平行的白色浅裂纹，秋冬季节易发生皮肤皲裂，双手第二指关节背侧均有明显的关节垫，并伴有指（趾）甲板弯曲增厚。家族史调查显示本家族共有7例类似疾病患者。可能诊断为
• 患者，男性，24岁。腋下、颈部、上胸部多发皮色结节，质地中等，活动性佳，无自觉症状，无压痛。皮疹逐渐增多，未见明显增大。该患者母亲有类似病史。对该患者首先考虑的诊断是该疾病常见的遗传模式是该疾病的组织病理改变是进一步体检发现，患者掌跖部位明显角化过度，指/趾甲明显增厚、变黄、变形。对该患者诊断首先考虑的疾病是
• 掌跖角化病的共性有
• 获得性掌跖角化病可见于
• 获得性掌跖角化病（PPK）不包括